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以下是印度易瑞沙說明書 印度易瑞沙詳細(xì)介紹========
AZD9291的26名患者中的12人（46%）局部腫瘤收縮。這些病人中的12人有T790M突變，對(duì)其中7人（58%）有作用，-病人病情穩(wěn)定。
Galbraith博士說：“對(duì)于有效持續(xù)時(shí)間，我能告訴你的是，對(duì)于3月份給藥的第一個(gè)病人仍然有效，在研究早期很難說平均無進(jìn)展生存期會(huì)有多長(zhǎng)，但是我們確實(shí)看到了對(duì)于病人仍然有效。”
Galbraith博士告訴媒體，正在招收更多的病人進(jìn)行全球研究，并且正在進(jìn)行AZD9291更高劑量的研究，“實(shí)驗(yàn)進(jìn)行得很好，我們得到了令人興奮的數(shù)據(jù)”。AZD9291， 是針對(duì)T790M基因突變的第三代TKI類靶向藥物，主要用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突變最常見于正在服用易瑞沙或特羅凱的 病人，病人如果在服用易瑞沙或特羅凱其間發(fā)現(xiàn)T790M基因突變，原來的標(biāo)靶藥便會(huì)無效，腫瘤便會(huì)不受控制，AZD9291便可以解決這個(gè)問題，為病人提 供新的治療方案。同時(shí)，亦有病人在沒有受過任何治療的情況下，便發(fā)現(xiàn)有T790M基因突變，AZD9291也可以是其中一個(gè)治療方案。
現(xiàn) 時(shí)美國(guó)食物及衛(wèi)生局（FDA），因?yàn)檫@藥物在臨床研究的卓越成效、以及治療的需要，加快AZD9291在美國(guó)的注冊(cè)，在2015年11月13日便批準(zhǔn)了 AZD9291的注冊(cè)，并準(zhǔn)予使用于有T790M基因突變、并對(duì)第一線藥物有抗藥性的病人身上。拓普基因提供T790M基因檢測(cè)，對(duì)于有T790M突變的 患者提供港澳轉(zhuǎn)診服務(wù)，為病人引入AZD9291，提供最新最快的治療，為肺癌患者帶來更好的生存獲益。
非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是最 常見的肺癌類型，當(dāng)肺組織中形成癌細(xì)胞時(shí)，就會(huì)發(fā)生非小細(xì)胞肺癌，而EGFR基因是參與癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散的蛋白質(zhì)。大概有三分之二有表皮生長(zhǎng)因子受體 （EGFR+）的晚期肺癌病人有T790M基因突變，而臨床研究亦顯示當(dāng)中有64％的病人會(huì)在使用AZD9291后，腫瘤會(huì)受到控制。
Tagrisso 的安全性和有效性是通過兩個(gè)多中心的論證和單臂研究證實(shí)的。共有411名患有EGFR T790M突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌，這些患者在接受EGFR阻斷劑后疾病均惡化。在接受Tagrisso治療后， 第一項(xiàng)研究中的57％的患者和第二項(xiàng)研究中的61％患者獲得腫瘤完全消除或部分縮?。ū环Q為客觀緩解率）。
比起沒有T790M基因突變的細(xì)胞，AZD9291對(duì)T790M基因有突變的癌細(xì)胞有200倍的親和力。換句話說，AZD9291對(duì)T790M基因突變的癌細(xì)胞有很強(qiáng)的針對(duì)性，副作用較輕微，主要是皮膚紅疹、指甲變色及肚瀉等。
晚期肺癌治療發(fā)展到今天的第三代標(biāo)靶藥，為病人在治療以及生活都帶來不少改善，未來更多新藥的開發(fā)以及臨床的研究，定必為肺癌的治療帶來更多突破性的發(fā)展。今年的第六屆歐洲肺癌大會(huì)(ELCC 2016)已經(jīng)閉幕，會(huì)上公布了不少有價(jià)值的研究成果，蘿卜博士將根據(jù)不同的類型分成幾期為大家詳細(xì)解讀。今天先看看關(guān)于阿斯利康的“抗癌神器”AZD9291的驚人數(shù)據(jù)，供咚友們參考，確實(shí)是肺癌患者的福音。咚咚腫瘤科除了PD-1抗體相關(guān)咨詢，接下來會(huì)為咚友進(jìn)行靶向治療的前沿報(bào)道，大家如果有靶向治療的相關(guān)問題歡迎去APP診室咨詢。跟PD-1一樣，靶向治療我們依然專業(yè)。
一.AZD9291用于一線治療：無疾病進(jìn)展時(shí)間超過19個(gè)月